关于新冠疫苗的这些问题，“人民英雄”陈薇给出回答！

9月7日0—24时，

浙江无新增确诊病例。

浙江最新疫情通报

　　9月7日0—24时，无新增确诊病例。截至7日24时，累计报告确诊病例1278例（境外输入病例59例）。

全国最新疫情通报

　　9月7日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例10例，均为境外输入病例（四川5例，广东2例，天津1例，福建1例，陕西1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。

　　当日新增治愈出院病例15例，解除医学观察的密切接触者336人，重症病例与前一日持平。

　　境外输入现有确诊病例175例（其中重症病例2例），现有疑似病例1例。累计确诊病例2595例，累计治愈出院病例2420例，无死亡病例。

　　截至9月7日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例175例（其中重症病例2例），累计治愈出院病例80335例，累计死亡病例4634例，累计报告确诊病例85144例，现有疑似病例1例。累计追踪到密切接触者820007人，尚在医学观察的密切接触者6552人。

　　31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者13例（均为境外输入）；当日转为确诊病例2例（均为境外输入）；当日解除医学观察16例（境外输入10例）；尚在医学观察无症状感染者324例（境外输入322例）。

　　累计收到港澳台地区通报确诊病例5429例。其中，香港特别行政区4889例（出院4524例，死亡98例），澳门特别行政区46例（出院46例），台湾地区494例（出院475例，死亡7例）。

境外最新疫情通报

　　世界卫生组织7日公布的最新数据显示，全球累计新冠确诊病例达27032617例。

　　世卫组织网站最新数据显示，截至欧洲中部时间7日16时24分（北京时间22时24分），全球确诊病例较前一日增加265818例，达到27032617例；死亡病例增加4820例，达到881464例。

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关于新冠疫苗的这些问题，

“人民英雄”陈薇给出回答！

　　由我国军事科学院研制的重组新冠疫苗目前进展情况如何？这款疫苗具有怎样的特点？Ⅲ期临床试验成功后，还要多久能够大规模上市？哪些人适宜接种？疫苗对于变异后的新冠病毒有预防效果吗？目前我国的疫苗研发进展在全球处于怎样的位置？针对这些问题，新华社记者近日专访了“人民英雄”国家荣誉称号获得者、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇。

“由军事科学院研制的重组新冠疫苗有哪些特点？”

　　陈薇：这款疫苗我们有自主知识产权，这就意味着我们在任何时候、任何场合不用看别人脸色来做我们的疫苗开发。在后续疫苗投产应用时，我们也能以更低的价格让中国百姓在需要的时候，第一时间获得接种。

　　这是一个技术先进的病毒载体疫苗。它的突出的特点是既可以有体液免疫（抗体和中和抗体），又可以获得细胞免疫。由于病毒是寄生虫，它自己不能生长、不能繁殖，需要到人体细胞里去繁殖，因此细胞免疫对病毒防控至关重要。我们3月16日开展全球首个Ⅰ期临床试验，并于5月22日将Ⅰ期临床试验数据在《柳叶刀》上公布，接种的108人全部产生了抗体。《柳叶刀》主编对此的评价是“疫苗安全、耐受性好，是全球首个临床数据，单针接种就能快速引发免疫，是一个重要的里程碑。”在这个过程中，我们把检测方法、检测指标向全世界公布，使得其他国家的科研同行少走一些弯路，加速了疫苗的研究。

　　7月20日，我们向世界首次公布了Ⅱ期临床的数据。Ⅰ期和Ⅱ期临床试验证明了疫苗的有效性和安全性，6月份我们的疫苗已经开始在特定人群中接种。

　　Ⅲ期临床试验目前正在有效推进，由于国内疫情得到了有效控制，我们需要跨出国门推进Ⅲ期临床试验，进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价。

“Ⅲ期临床试验成功后，还要多久大规模上市？”

　　陈薇：一般来说，一款疫苗研发要经过三期临床试验，试验结果达到相关要求后再开始准备大规模生产。但我们的重组新冠疫苗从Ⅰ期临床试验时就开始进行大规模量产的准备。从目前来看，年产3亿的目标是可以实现的，我们正在努力扩大产能。Ⅲ期试验结果出来之后，我们的产能也会同步跟上，做好随时向民众大规模接种的技术准备，争取无缝对接。

“您觉得适合优先接种疫苗的有包括哪些人群？”

　　陈薇：首先是跟新冠病毒直接接触或具有密切接触可能性的群体，比如跟防疫密切相关的特别是一线医护人员、病毒相关研究人员、海关一线工作人员等。另外，有基础性疾病的人群也是我们重点关注的对象。还有一些自己有接种意愿的人。

　　关于接种群体和接种时间，我们只是提出意见建议，由相关部门统筹决定。我们主要是把高质量的疫苗准备好，国家什么时候需要，都能够及时用上，这是我们的责任。

“重组新冠疫苗接种后能提供多长时间的有效保护？”

　　陈薇：新冠病毒从分离到现在才半年多时间，疫苗的有效期有多长时间，全世界的数据也不会太多，肯定都是一年以内的数据。我们的疫苗是在3月份全球最早进入Ⅰ期临床试验的，到现在我们也只有半年之内的数据。从目前来看，3月份的这一针还是有效的。它的保护性还能持续多久？我们仍在推进相关研究，目前只能根据以往的相似疫苗进行推测，比如埃博拉的疫苗，打了第一针六个月之后，它的免疫反应会有所下降，六个月左右再打第二针进行增强，能两年有效。这是可以作为参考的数据。

“如果新冠病毒发生变异，疫苗是否会失效？”

　　陈薇：我们是一个基因工程疫苗，就是找到最有用那一段基因，把它做成疫苗。从目前的数据分析来看，我们选的这一段基因产生变化的几率非常低。截至目前，我们的重组新冠疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。

　　此外，由于我们是基因工程的疫苗，一旦产生变异、影响保护效果的时候，我们可以用现在的疫苗作为基础免疫，很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫，就像是给软件升级打补丁一样。这也是为什么世界上这么多国家都在做基因工程疫苗的原因——它是新一代的技术，是我们今后需要大力发展的朝阳技术。

“您觉得我们国家的新冠疫苗研发进程在全球处于怎样的位置？”

　　陈薇：毫无疑问，我们国家处在整个世界新冠疫苗研发的第一方阵。目前在世卫组织公布的已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗当中，我们占了一半以上。这个数据已经非常能够说明问题。

东京奥运明年如期办？

答案来了！

　　已被推迟到2021年的东京奥运会能否在明年如期举行，引发持续关注。昨天（9月7日），最新消息传来！

　　据中国日报网报道，国际奥委会协调委员会主席科茨（John Coates）在接受法新社采访时说，不管有没有新冠病毒，推迟的东京奥运会将在明年如期举行。

　　科茨称，除了世界大战之外，奥运会从未被取消过，东京奥运会将按照修改后的日期开幕。他说，东京奥运会将于明年7月23日开幕。

　　新华社此前发布的消息称，科茨表示，不管届时有没有新冠肺炎疫苗，东京奥运会都会在2021年举办。

　　据报道，科茨和国际奥委会主席巴赫都在尽力保证东京奥运会能够在明年举办。

　　“（疫苗研制）似乎有一些让人鼓舞的迹象，但是生产还是存在问题，而且即使有了疫苗，它可以被提供给哪些国家和地区也是未知。”他说。“情况到了年底会更加清楚，而我们的计划是不管最后面临什么情况都会举办奥运会。”

　　科茨称，目前他们面临的最大挑战就是不确定性。“我们不知道那时新冠肺炎会是什么情况，因此我们正在根据疫情仍会存在、可能以某种形式存在或不会存在的不同情况进行准备。”

　　目前，东京奥组委已公布了东京奥运会2021年的比赛日程。东京奥运会将于2021年7月23日至8月8日举行，为期17天，共设33个大项339个小项的比赛，具体比赛日程和比赛场地已全部确定。

新疆新冠肺炎确诊病例、

无症状感染者全部“清零”

　　昨天（9月7日），乌鲁木齐市最后3例确诊患者符合国家卫生健康委新型冠状病毒肺炎确诊病例出院标准治愈出院，1例无症状感染者解除医学观察。至此，新疆（含兵团）自7月15日发生疫情以来的确诊病例全部治愈出院，无症状感染者全部解除医学观察。

　　自治区新冠肺炎医疗救治定点医院副院长陆晨说，这是一个振奋人心的日子，经过55天的精心救治，确诊患者全部治愈出院，无症状感染者全部解除医学观察。此次疫情，按照轻重症并举和“四早”原则，在医疗救治中坚持关口前移，按照同质化、规范化要求，多学科协同，中西医并重，康复治疗与心理疏导多管齐下，有效防止了轻型、普通型向重型和危重型转化。同时对重型、危重型患者采取专家每日查房、研判，制定一人一策的个性化治疗方案，有效提高了治愈率，缩短了救治周期。同时，实现了医护人员零感染，确诊患者零死亡。

　　此次疫情，全区已治愈出院确诊病例826例，无症状感染者解除医学观察238例，累计1064例。

来源：新华社、人民日报、央视新闻、健康中国、健康浙江

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